杀人呼吸机？飞利浦家用睡眠呼吸机在美停售，FDA称相关死亡报告高达561起

近日，飞利浦公司宣布将停止在美国销售治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的家用睡眠呼吸机，此前该公司召回了数百万台此类产品。周三（1 月 31 日）美国食品和药物管理局公布，自 2021 年 4 月以来，该机构收到了超过 116,000 份有关飞利浦 CPAP 和 BiPAP 睡眠治疗设备的报告，其中包括 561 份死亡报告。

对此飞利浦公司回应表示，他们调查了所有关于故障、严重伤害或死亡的投诉和指控，“没有找到将这些设备和报告的死亡直接联系起来的确凿数据”。

根据 2022 年美国医学会的数据，全美大约有 3000 万人患有睡眠呼吸暂停症，这是一种在休息时气道被阻塞，中断呼吸的疾病。2021 年 6 月，飞利浦宣布首次召回此类呼吸机，召回数量超过 500 万台，原因是有报告称这些设备会出现泡沫分解，在用户的呼吸道中吹送气体和泡沫碎片。召回后，飞利浦曾试图修复，但最终修复的设备也被召回。

去年晚些时候，飞利浦同意支付至少 4.79 亿美元就一起集体诉讼达成和解，并赔偿美国用户。这些呼吸设备于 2018 年至 2021 年间在美国销售，具体型号多达 20 种。消费者现在可以提交与召回设备的购买、租赁或出租有关的财务损失索赔。要确定是否有资格以及如何领取付款，可按此前往官网，输入设备序列号进行查看。索赔提交的截止日期为 2024 年 8 月 9 日。