第四剂疫苗要来了?!辉瑞正向 FDA 提交数据,并研发可预防所有变种的「超强疫苗」 | 第四剂如果通过紧急授权,你打不打?

2 年多前
 

辉瑞(Pfizer)CEO 表示,该公司正在向美国食品和药物管理局提交第四剂疫苗数据,虽然辉瑞目前与 BioNTech 合作生产的疫苗仍然可以预防严重疾病,但这家制药商现在认为需要另一种加强剂来对抗感染。Albert Bourla 称,虽然从第三剂疫苗中得到的保护对住院和死亡的防御都仍然足够,但是对抗感染并不是那么好。

白宫发言人将有关该提案的调查提交给了 FDA,但该机构的发言人拒绝对此作出回应。Bourla 此前曾在接受采访时将该公司提交的文档描述为关于第四剂疫苗需求的重要数据。他的结论与世界各地卫生当局观察到的趋势相呼应,他们在今年稍早之前的 Omicron 变种感染潮中研究了疫苗的有效性。根据美国疾病控制和预防中心上个月发表的一项队列研究发现,在四到五个月前接受第三剂 mRNA 疫苗的人中,新冠疫苗针对急诊室或紧急护理就诊的有效性已降至 66%,对住院治疗的有效率为 78%。

除了第四剂疫苗之外,Bourla 表示,该公司正试图创造一种新的疫苗,可以防止所有变种,包括 Omicron,而且保护力至少能持续一年。联邦卫生官员此前曾表示,可能需要额外的加强剂来阻止新一波的病毒,尽管对大多数人来说可能要等到秋季。这一时程表得到了 Moderna 高管的回应,该公司也在试用新冠疫苗的新版本,希望监管机构能够在潜在的“秋季加强剂接种季节”之前开绿灯。然而,官员们表示,随着病毒继续传播,可能会加快更容易受到严重突破性感染群体的第四剂接种时间表。

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