辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 周二宣布，他们要求美国监管机构授权为 65 岁及以上的人提供第二剂新冠疫苗加强剂。如果美国食品和药物管理局给予授权，额外的加强剂将用于新冠重病和死亡风险最高的人群。辉瑞公司引用来自以色列的数据显示，与仅接种一剂疫苗加强剂的人相比，接种第二剂加强剂的人的新冠感染率降低了 2 倍，重病率降低了 4 倍。辉瑞公司表示，第二剂加强剂在接种第一剂加强剂后至少四个月施打。
辉瑞还包括来自以色列有关接种过疫苗并接种加强剂医护人员的数据。该数据显示，参与者在接种额外的加强剂后几周内，看到中和抗体力价增加了七倍至八倍。多项研究显示，初始加强剂提供的保护在几个月后开始减弱，特别是针对新冠病毒的 Omicron 变种。辉瑞 CEO Albert Bourla 上周五表示，该公司即将向 FDA 提交第四剂疫苗的数据；此前其科学家发现，对第一剂疫苗的保护在三四个月后开始减弱。
美国疾病控制和预防中心建议所有 12 岁及以上的人在接种第二剂辉瑞或 Moderna 疫苗五个月后，或接种单剂强生疫苗（Johnson & Johnson）两个月后接种加强剂。根据 CDC 的数据，超过 66% 的 65 岁及以上有资格的美国人已经接种加强剂。如果辉瑞额外的加强剂获得授权，目前尚不清楚是否每个符合资格想要接种第二剂加强剂都能得到接种，因为美国政府目前只有足够的剂量让免疫功能低下的人接种第四剂。
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